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找到 关键词 包含"BMP-2" 36条结果
  • HAP 涂层镍钛记忆合金的组织相容性

    目的 评价HAP 涂层镍钛记忆合金的组织相容性,为其在骨缺损修复的临床应用提供理论依据。 方 法 取24 只青紫兰兔,体重2.0 ~ 2.5 kg,随机分为实验组和对照组,每组12 只。行左侧股外侧切口,分离显露股骨后,选取股骨下1/3 处手术钻孔作为种植区,实验组植入HAP 涂层镍钛记忆合金,对照组不植入材料。大腿后外侧肌肉覆盖缺损区。分别于术后7、14、28、56 d 每组各处死3 只动物,取材行大体观察、组织学观察、BMP-2 免疫组织化学染色观察及图像灰度值分析,组织学观察结果按照中华人民共和国国家标准GB/T16886.6-1997 从炎症、纤维组织囊壁形成、材料降解及周边组织反应4 个方面进行组织学评价。 结果 所有兔均存活至取材,两组植入物完全包埋于骨组织内部,无松动,无明显骨吸收现象。材料植入后7 d,两组炎性细胞浸润和纤维增生最明显,纤维组织囊壁形成,植入材料呈大片状被囊壁包裹;术后56 d,实验组部分标本囊壁结缔组织增生反应仍较明显,劣于对照组,但分级符合GB/T16886.6-1997 体内植入标准。免疫组织化学染色示内源性BMP-2 定位于多能MSCs、成骨细胞的胞质内;两组图像分析结果显示,BMP-2随骨缺损的修复过程呈阶段性分泌,两组BMP-2 在术后14 d 时表达最高,以后逐渐降低。BMP-2 在各时间点染色灰度值比较差异均无统计学意义(P gt; 0.05)。 结论 HAP 涂层镍钛记忆合金作为生物医学材料具有良好的骨组织相容性。

    发表时间:2016-09-01 09:05 导出 下载 收藏 扫码
  • 载rhBMP-2 人工骨促进家兔脊柱融合实验研究

    目的 探讨CPC 作为rhBMP-2 载体促进家兔脊柱融合的作用及效果。 方法 取1 mg rhBMP-2分别与1 g CPC、体积为6.0 cm × 2.0 cm × 0.5 cm 的医用明胶海绵(absorbable gelatin sponge,AGS)吸附复合,冻干制备rhBMP-2/CPC、rhBMP-2/AGS 生物材料。45 只24 周龄新西兰兔,体重2.5 ~ 3.5 kg,随机分为A(n=17)、B(n=11)、C(n=17)3 组。暴露L5、6 横突,将L5、6 横突后缘骨皮质磨除,露出松质骨,行后路双侧L5、6 横突间植骨,A、B、C 组分别植入rhBMP-2/CPC、rhBMP-2/AGS、CPC 3 种材料。于术后4、8、24 周,行大体、组织学观察及影像学检查。 结果 术后4、8周脱钙组织切片,A 组均见明显骨痂连接;B 组仅见小片骨痂;C 组见纤维连接,局部少许软骨。术后4 周A、B、C 组脱钙组织切片评分分别为(7.30 ± 0.76)、(3.68 ± 1.60)和(1.75 ± 0.54)分,术后8 周分别为(8.32 ± 1.11)、(3.75 ± 1.23)和(1.47 ±0.23)分;各时间点A、B 组以及A、C 组比较,差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。不脱钙硬组织切片术后4、8 周A 组均见类松质骨样骨组织再生,C 组植入物周围见纤维连接,少许成骨。术后4 周单位面积内成骨面积A、C 组间比较差异无统计学意义(P gt; 0.05); 术后8 周,A、C 组间比较差异有统计学意义(P lt; 0.05)。三维重建CT 评分A、B、C 组分别为(2.50 ±0.57)、(1.00 ± 0.00)和(1.00 ± 0.00)分,C 组与A、B 组以及A、B 组间比较差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。 结 论 CPC作为rhBMP-2 载体能够促进家兔脊柱骨性融合,可作为一种新型的人工骨修复材料。

    发表时间:2016-09-01 09:05 导出 下载 收藏 扫码
  • 负载rhBMP-2 的CPC 活性人工骨修复骨缺损的临床应用

    目的 探讨负载rhBMP-2 的CPC 活性人工骨修复骨缺损的临床应用,评价其临床使用效果和安全性。 方法 2006 年6 月- 2007 年9 月,采用负载rhBMP-2 的CPC(rhBMP-2/CPC 组)和单纯CPC(对照组)修复骨缺损112 例,骨缺损范围为1 cm × 1 cm × 1 cm~ 4 cm × 3 cm × 3 cm。其中对照组63 例,男31 例,女32 例;年龄17 ~ 70 岁,平均47.4 岁。骨缺损部位:跟骨19 例,胫骨平台20 例,肱骨近端8 例,桡骨远端9 例,胸腰椎7 例。rhBMP-2/CPC 组49 例,男31 例,女18 例;年龄16 ~ 68 岁,平均45.6 岁。骨缺损部位:跟骨11 例,胫骨平台16 例,肱骨近端7 例,桡骨远端2 例,胫骨远端2 例,胸腰椎11 例。术中采用负载rhBMP-2/CPC(2 ~ 5 g)或单纯CPC(2 ~ 50 g)填充骨缺损。 结果 术后108 例伤口Ⅰ期愈合;术后2 周对照组1 例及rhBMP-2/CPC 组3 例伤口有淡黄色清亮稀薄分泌物渗出,经换药及激素治疗后愈合。所有患者未见毒性反应,无皮疹或高热,肝肾功能、血、尿常规及C 反应蛋白均正常。112 例均获随访,随访时间12 ~ 24 个月,平均13.2 个月。随访期间未发生骨髓炎,无再骨折,无明显骨缺损修复后再塌陷,无钢板及螺钉松动、断裂等并发症,脊柱手术的椎体前缘无高度不足发生。两组术后3 个月骨折均达骨性愈合,无延迟愈合或骨不连发生。患肢活动情况良好,屈伸功能达正常活动水平。 结论 负载rhBMP-2 的CPC 活性人工骨修复骨缺损安全、有效,是一种理想的骨缺损修复材料。

    发表时间:2016-09-01 09:05 导出 下载 收藏 扫码
  • NGF 对骨折愈合影响的研究

    目的 探讨NGF 对骨折愈合的影响,以及对BMP-2 诱导成骨的作用。 方法 清洁级雄性6 ~ 8 周昆明小鼠60 只,体重23 ~ 25 g,随机分为4 组,每组15 只。建立股骨中段不稳定软骨内成骨骨折模型,A、B、C、D 组分别于骨折断端局部使用NGF/ 生理盐水、BMP-2、BMP-2/NGF/ 生理盐水、生理盐水。各组分别于术后14、21 和28 d 各处死5 只小鼠,并于骨折部位取材行大体、X 线片观察、生化检测及组织学观察。处死小鼠前取小鼠眼球球后动静脉血液行血清ALP 活性测定。 结果 术后各时间点,大体观察A、B、C 组局部新生硬组织大小、硬度,骨折断端骨痂生长依次增加,均高于D 组。X 线片观察A、B、C 组骨折线逐渐模糊,钙化面积依次增大,均快于D 组。组织学观察A、B、C 组骨小梁成熟度依次增加,均优于D 组。术后各时间点,A、B、C 组成骨面积和成骨区灰度值、血清ALP 含量、骨痂组织中ALP含量和钙含量、骨痂湿重均高于D 组。术后各时间点各组成骨面积和成骨区灰度值比较、术后14 d 各组血清中ALP 含量比较、术后14 d 和21 d 各组骨痂组织中ALP 含量比较、术后21 d 和28 d 各组骨痂组织中钙含量及骨痂湿重比较差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。术后14 d,B、C 组与A、D 组比较骨痂湿重差异有统计学意义(P lt; 0.05)。术后21、28 d,骨组织形态计量分析显示各组新生骨骨小梁表面成骨细胞指数、平均骨小梁面积百分比和平均骨小梁宽度随时间增大依次减小,A、B、C 组依次增大,均高于D 组,各组间比较差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。 结论 NGF 有促进骨折愈合作用,且具有协同BMP-2 诱导成骨的作用。

    发表时间:2016-09-01 09:06 导出 下载 收藏 扫码
  • 脂质体介导的重组质粒pIRES-hBMP-2-hVEGF165体外转染对hBMSCs 成骨能力的影响

    目的 探讨重组质粒pIRES-hBMP-2-hVEGF165 体外转染对hBMSCs 成骨诱导分化的影响。 方 法 构建hBMP-2 和hVEGF165 真核共表达载体。取健康成人自愿捐献的骨髓分离培养hBMSCs,采用阳离子脂质体将构建的质粒pIRES-hBMP-2-hVEGF165、pIRES-hBMP-2、pIRES-hVEGF165 和空质粒载体(pIRES-neo)转染至hBMSCs,作为A、B、C、D 组;另取相同数量的未转染细胞作为对照组(E 组)。培养4 周,采用RT-PCR 检测hBMP-2、hVEGF165 以及骨钙mRNA 表达,Western blot 检测细胞 hBMP-2 和 hVEGF165 表达,定量检测ALP 活性,免疫组织化学方法检测Col Ⅰ表达。 结 果 与E 组比较,A 组hBMSCs 高表达hBMP-2、hVEGF165、Col Ⅰ及骨钙素,B 组大量表达骨钙素及Col Ⅰ,C组高表达hVEGF165,而B 组hVEGF165 及C 组hBMP-2 和Col Ⅰ的表达与D、E 组相似,呈阴性或仅有痕量表达。A、B、C、D 及E 组ALP 活性分别为0.91 ± 0.03、0.90 ± 0.02、0.64 ± 0.03、0.67 ± 0.01、0.66 ± 0.02,A、B 组与E 组比较差异有统计学意义(P lt; 0.05),C、D、E 组差异无统计学意义(P gt; 0.05)。 结论 重组质粒通过阳离子脂质体能成功转染hBMSCs,外源性hBMP-2 和 hVEGF165 基因在转染细胞中能持续表达,并能增强hBMSCs 的成骨能力。

    发表时间:2016-09-01 09:08 导出 下载 收藏 扫码
  • PLGA 和胶原海绵复合BMP 修复兔关节软骨缺损的对比研究

    【摘 要】 目的 以PLGA 和胶原海绵为载体,分别复合rhBMP-2,比较两者修复兔关节软骨缺损的效果。 方法 将PLGA和胶原海绵制成直径4 mm、厚3 mm的圆柱形,分别与0.5 mg rhBMP-2 复合。2 月龄新西兰兔24 只,雌雄不拘,体重1.8 ~ 2.3 kg,平均2.0 kg。于24 只兔双侧股骨髁部制造直径4 mm 的缺损,其中18 只动物右侧缺损处植入PLGA/rhBMP-2 复合物(实验1 组),左侧缺损处植入胶原海绵/rhBMP-2 复合物(实验2 组) ;余6 只动物(12 个膝关节)缺损不作任何处理,作为空白对照组。术后4、12 和24 周取材,行大体及组织学观察,并根据关节软骨半定量评分标准进行组织学评分。 结果 大体及组织学观察:4 周,实验1 组缺损内被半透明组织填充;实验2 组缺损未被新生组织填满,两组形成的软骨组织与周围界限明显, 软骨细胞分布较均一,排列无方向性;对照组中形成少量纤维组织。12 周,实验1 组缺损内完全充填白色半透明新生软骨组织,与正常软骨界限不清;实验2 组缺损内形成白色半透明软骨组织,与周围正常软骨界限仍可辨认;两组新生软骨厚度逐渐接近正常软骨厚度,表面细胞平行排列,深层细胞排列较紊乱,基质异染,软骨下骨及潮线恢复,与正常软骨连接良好;对照组缺损边缘及底部形成少量软骨细胞,分布不均匀,底部纤维组织不连续。24 周,实验1 组缺损内形成半透明新生软骨组织,与正常软骨界限消失;实验2 组形成的新生软骨组织颜色、质地与12 周接近;两组新生软骨与正常软骨厚度相近,表面平整,细胞排列均一,但较紊乱,基质异染,软骨下骨及潮线恢复,与正常软骨连接良好;对照组缺损底部形成一层纤维组织,不连续。组织学评分:实验1 组、实验2 组与对照组在各时间点比较,差异均有统计学意义(P lt; 0.01);两个实验组12、24 周与4 周比较差异有统计学意义(P lt; 0.01),但12 周和24 周比较差异无统计学意义(P gt; 0.05);同一时间点两实验组间比较差异无统计学意义(P gt; 0.05)。 结论 PLGA 和胶原海绵与rhBMP-2 复合均可修复关节软骨缺损。

    发表时间:2016-09-01 09:09 导出 下载 收藏 扫码
  • 预构骨肌皮瓣修复下颌骨和皮肤复合缺损的实验研究

    【摘 要】 目的 探讨BMP-2 与胶原复合材料在骨骼肌中异位成骨预构骨肌皮瓣,修复自体下颌骨和皮肤复合缺损的可行性。 方法 4 ~ 6 周龄新西兰白兔24 只,体重2.0 ~ 2.5 kg,雌雄不拘,随机分成3 组,即实验组、对照组和空白组(n=8)。将BMP-2 与胶原复合,植入兔背阔肌,预构异位新生骨组织,2、4、6 周后行X 线片、ALP、Von Kossa、CD31 免疫组织化学血管标记及组织学观察。6 周后,实验组动物于同侧下颌骨体部制备2 cm × 3 cm 皮肤缺损,并形成直径8 mm 洞穿性骨缺损;以同侧胸背动脉体表投影为皮瓣纵轴,设计含预制新骨组织的背阔肌肌皮瓣,带蒂移位修复下颌骨及皮肤复合缺损。对照组和空白组实验动物下颌骨体部均造成直径8 mm 的洞穿性骨缺损,对照组将复合组织瓣中的骨性部分游离移植修复缺损;空白组缺损不予修复。术后6 周,各组取材行四环素荧光染色、X 线摄片、组织学观察以及新骨计量等,观察骨和皮肤复合缺损修复效果。 结果 BMP-2 与胶原复合材料在兔背阔肌中4 ~ 6 周成骨,胶原材料于植入后3 ~ 5 周降解,成骨过程以软骨成骨为主,新骨形态为编织骨,可见明显的微血管分布。修复自体下颌骨缺损6 周后,实验组皮肤及骨缺损均愈合良好,对照组缺损修复区基本骨化,空白组尚残留大块骨缺损;实验组、对照组及空白组新骨计量分别为(1.594 ± 0.674)、(0.801 ± 0.036)和(0.079 ± 0.010)mm2,组间两两比较,差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。 结 论 预构的骨肌皮瓣带血管蒂移位修复兔自体下颌骨和皮肤复合缺损具有可行性和明显优势,有望成为一种血管化骨移植的供区预构形式。

    发表时间:2016-09-01 09:09 导出 下载 收藏 扫码
  • HA 复合rhBMP-2 转染的BMSCs 对羊胫骨延长骨愈合的影响

    【摘 要】 目的 评价HA 复合rhBMP-2 的腺病毒(adenovirus mediated rhBMP-2,Adv-rhBMP-2)转染的羊BMSCs 对骨痂延长骨愈合的影响。 方法 成年山羊19 只,雌雄不限,体重15 ~ 20 kg。于每只羊髂嵴上穿刺抽取骨髓10 mL,常规传代培养BMSCs。取第3 代BMSCs,以感染复数200 转染腺病毒。取0.25% 胰蛋白酶消化转染后3 d 的细胞1 ×108 个,与HA 充分混匀制备Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA。建立山羊右侧胫骨延长模型,术后立即于截骨部位注射自体细胞复合物。按术后注入物质不同随机分成4 组:A 组为Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA 组(n=6),B 组为Adv-rhBMP-2/BMSCs 组(n=5),C 组为Adv-β-gal/BMSCs/HA 组(n=4),D 组为空白组(n=4)。术后第7 天开始行胫骨延长,速度1 mm/d,共延长4 周。术后5、8、12 周摄X 线片观察骨痂生长情况,12 周处死动物,取标本分别行骨密度检测、生物力学测定、组织学观察和骨形态计量学分析。 结果 X 线片检查示,术后5、8 周A、B 组骨痂生成量明显多于C、D 组,X 线片定量评分A、B 组明显高于C、D 组,差异均有统计学意义(P lt; 0.05);12 周各组均在骨延长部位形成连续骨痂。骨密度测定:术后12 周A、B、C、D 组延长部位骨矿物质含量分别为(4.175 ± 1.921)、(2.600 ± 0.638)、(2.425 ± 0.826)和(1.175 ± 0.574) g,骨矿物质密度分别为(0.612 ± 0.196)、(0.630 ± 0.159)、(0.450 ± 0.166)和(0.266 ± 0.113)g/cm2,A、B 组显著高于C、D组(P lt; 0.05)。生物力学测定:A、B、C、D 组最大载荷分别为(490.20 ± 155.08)、(350.59 ± 80.48)、(221.95 ± 68.79)和(150.65 ± 92.29)N,弹性模量为(178.24 ± 105.80)、(105.88 ± 27.09)、(81.18 ± 48.67)和(50.35 ± 47.64)MPa,各指标A组显著高于C、D 组(P lt; 0.05)。组织学观察见A 组骨延长处大量新生骨组织,骨小梁多为纵行网状排列。骨形态计量分析示A、B、C、D 组新骨体积分别为72.35% ± 5.68%、67.58% ± 7.42%、49.63% ± 4.87% 和38.87% ± 2.35%,A 组新生骨生成量明显比D 组多(P lt; 0.05)。 结论 HA 复合rhBMP-2 修饰的BMSCs 制备的组织工程骨可促进羊胫骨延长骨愈合。

    发表时间:2016-09-01 09:09 导出 下载 收藏 扫码
  • 复合rhBMP-2 聚-DL- 乳酸接骨板的制备及生物相容性研究

    【摘 要】 目的 研究以聚-DL- 乳酸(poly-D,L-lactic acid,PDLLA)为载体复合rhBMP-2 接骨板的制备,并观察其生物相容性,为临床应用提供理论依据。 方法 将rhBMP-2 以0.05 mg/ 板与PDLLA 真空负压抽吸复合,制备复合rhBMP-2 的PDLLA 接骨板。新西兰大白兔32 只,雌雄不限,体重(3.0 ± 0.5) kg。制备双侧尺骨中段2.5 mm 骨及骨膜缺损模型。取右侧为实验组(n=32),采用复合rhBMP-2 的PDLLA 接骨板固定尺骨骨折处;左侧为对照组(n=32),采用普通PDLLA 接骨板固定。于术后2、4、8 和12 周行大体、X 线片和组织学观察,比较复合rhBMP-2 的PDLLA 接骨板与普通PDLLA 接骨板的生物相容性。 结果 复合rhBMP-2 的PDLLA 接骨板孔隙率为90%,孔径150 μm,拉伸强度gt; 50 MPa,三点抗弯强度gt; 90 MPa,特性黏度1.6 dL/g(氯仿溶剂)。动物切口均于1 ~ 2 周Ⅰ期愈合,动物饮食及活动恢复正常,无肢体活动受限及跛行。两种接骨板均固定牢固,骨折端无移位,材料逐步降解,实验组接骨板降解较对照组快。X 线片:实验组术后2、4、8 及12 周骨折修复的X 线阻射密度值分别为39.22 ± 2.48、48.79 ± 1.26、63.78 ± 1.78 及78.60 ± 1.25;对照组分别为33.83 ± 1.13、41.28 ± 1.25、55.23 ± 0.68 及66.54 ± 1.33,两组各时间点比较,差异均有统计学意义(P lt; 0.01)。组织学观察,实验组接骨板与周围组织的相容性、成骨速度、骨再生量、再生髓腔结构等方面均优于对照组;实验组术后2、4、8 及12 周骨缺损区新骨形成面积百分比分别为0.106% ± 0.015%、0.292% ± 0.019%、0.457% ± 0.048%及0.601% ± 0.037%;对照组分别为0、0.193% ± 0.019%、0.339% ± 0.029% 及0.574% ± 0.047%;不同时间点两组比较差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。 结论 复合 rhBMP-2 的PDLLA 接骨板生物相容性良好,较之普通PDLLA 接骨板具有更良好骨诱导性和骨折修复能力。

    发表时间:2016-09-01 09:09 导出 下载 收藏 扫码
  • BMP-2诱导人跟腱来源肌腱干细胞成软骨分化的实验研究

    目的探讨BMP-2体外诱导人跟腱来源肌腱干细胞(human Achilles tendon-derived stem cells,hATDSCs)成软骨分化的作用。 方法无菌条件下取急性跟腱断裂患者自愿捐赠的跟腱组织,胶原酶消化获得有核细胞;以500个/cm2细胞密度接种,细胞贴壁呈克隆样生长,混合培养获得原代hATDSCs;体外传代培养至第3代,流式细胞仪检测hATDSCs免疫表型;油红O染色、茜素红染色及番红O/快绿染色分别鉴定hATDSCs成脂、成骨及成软骨分化能力。取第3代细胞体外三维培养成微球后分为两组,实验组用重组人BMP-2(recombinant human BMP-2,rhBMP-2)干预,对照组不进行干预。3周后行微球大体观察;组织学切片行HE染色、番红O/快绿染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色观察;实时荧光定量PCR检测成软骨特异性基因SOX9、Ⅱ型胶原和软骨聚集蛋白多糖(Aggrecan)表达。 结果原代hATDSCs体外培养呈克隆样集落生长;传代后以纺锤形、成纤维样细胞生长,形态均一。hATDSCs阳性表达MSCs特异性表面标志CD44、CD90、CD105,阴性表达CD34、 CD45和CD146。多向分化潜能鉴定示hATDSCs成脂诱导3周油红O染色阳性,成骨诱导4周茜素红染色阳性,成软骨诱导3周番红O/快绿染色阳性。rhBMP-2诱导hATDSCs 3周,实验组微球形成,体积显著大于对照组;HE染色、番红O/快绿染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色均呈阳性,实时荧光定量PCR检测示SOX9、Ⅱ型胶原和Aggrecan mRNA表达显著高于对照组(P lt; 0.05)。 结论体外BMP-2可促进hATDSCs成软骨分化和蛋白聚糖合成增加,为研究慢性腱病组织病理学变化提供细胞生物学依据。

    发表时间:2016-08-31 10:53 导出 下载 收藏 扫码
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