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找到 关键词 包含"肌腱组织工程" 4条结果
  • 细胞-支架复合物构建组织工程肌腱研究进展

    目的对细胞-支架复合物构建组织工程肌腱的研究进展进行综述。 方法查阅近年来肌腱组织工程中细胞-支架复合物的相关文献,并进行综述,从支架材料、种子细胞、培养方法和应用方面阐述细胞-支架复合物的研究概况。 结果肌腱组织工程主要通过对支架材料进行修饰,并复合合适的种子细胞构建细胞-支架复合物。对于复合材料中细胞的培养有多种方法,尤其是力学刺激的应用,能有效促进细胞功能发挥。多种肌腱缺损动物模型研究表明,采用细胞-支架复合物有良好的修复效果。 结论细胞-支架复合物构建组织工程肌腱是目前的研究热点,虽还未达到临床使用要求,但已显示了广阔的应用前景。

    发表时间:2016-08-31 04:07 导出 下载 收藏 扫码
  • 静电纺丝制备肌腱组织工程支架的研究进展

    目的 综述静电纺丝(简称电纺)技术在肌腱组织工程支架制备方面的应用,描述其应用效果及前景。 方法 查阅近年来国内外应用电纺技术制备肌腱组织工程支架的相关文献,并从多方面进行阐述。 结果 电纺技术制得的电纺纤维,因其大比表面积和高孔隙率,近年来广泛用于肌腱组织工程支架材料的研究。包括聚乳酸在内的多种材料已成功电纺成各种类型的肌腱组织工程支架,并在肌腱缺损修复中取得良好效果。 结论 电纺技术为肌腱组织工程支架材料的制备提供了新途径,随着该技术的完善,其将会在肌腱组织工程领域拥有广阔的应用前景。

    发表时间:2016-08-31 04:23 导出 下载 收藏 扫码
  • 聚乙烯醇/ 柞蚕丝素蛋白材料作为肌腱组织工程支架材料的初步研究

    目的 检测聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)/ 柞蚕丝素蛋白(wild antheraea pernyi silk fibroin,WSF)电纺膜与肌腱细胞的细胞相容性,探讨其作为肌腱组织工程支架材料的可行性。 方法 以质量分数为98% 的甲酸为溶剂,配制浓度均为11% 的WSF 溶液、PVA 溶液及PVA/WSF(质量配比为9 ∶ 1)溶液,采用电纺丝技术制备WSF、PVA及PVA/WSF 电纺膜,扫描电镜观察电纺成丝情况。取5 只3 日龄SD 大鼠尾腱,体外分离培养肌腱细胞并传至第3 代进行实验。取浓度为1 × 106 个/ mL 肌腱细胞分别与PVA 及PVA/WSF 电纺膜复合培养,4、12 h 采用MTT 法测量细胞黏附率。取浓度为4.5 × 103 个/mL 肌腱细胞,分别于PVA、1/2 PVA、1/4 PVA、PVA/WSF、1/2 PVA/WSF、1/4 PVA/WSF 电纺膜浸提液中培养,MTT 法测定培养1、3、5、7 d 的吸光度(A)值,并进行毒性等级评价。取PVA、PVA/WSF 电纺膜分别与细胞密度为1 × 106 个/ mL 的肌腱细胞悬液100 μL 复合培养制备细胞- 材料复合物,7 d 后行HE 染色观察,1、3、5、7 d行扫描电镜观察。 结果 WSF 甲酸溶液无法电纺成丝,PVA 和PVA/WSF 甲醛溶液均可成功电纺成丝。肌腱细胞与PVA、PVA/WSF 电纺膜复合培养4 h 后,其细胞黏附率分别为26.9% ± 0.4%、87.0% ± 1.0%,差异有统计学意义(t=100.400,P=0.000);复合培养12 h 后,其细胞黏附率分别为35.2% ± 0.6%、110.0% ± 1.7%,差异有统计学意义(t=42.500,P=0.000)。体外浸提液毒性评价结果显示,培养后1、3、5、7 d 各种电纺膜间细胞A 值比较,差异均有统计学意义(P lt; 0.05);1/2 PVA和1/4 PVA 浸提液细胞毒性等级差异有统计学意义(P lt; 0.05)。细胞- 材料复合物的组织学及扫描电镜观察显示肌腱细胞均可黏附于PVA、PVA/WSF 电纺膜表面,但PVA/WSF 电纺膜上细胞较多。 结 论 PVA/WSF 电纺膜支架材料具有良好的细胞相容性,有望成为肌腱组织工程的理想支架。

    发表时间:2016-08-31 05:42 导出 下载 收藏 扫码
  • 静电纺丝聚己内酯/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片用于肩袖修复

    目的利用静电纺丝技术制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片,对其进行理化表征和生物性能评价,探讨其作为肩袖修复人工合成材料的可行性。方法利用静电纺丝技术分别使用质量比 10%PCL 静电纺丝溶液制备单纯 PCL 纳米纤维补片(对照组),以及含 25%Ⅰ型胶原的 PCL 混合静电纺丝溶液制备 PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维补片(实验组)。取两种补片行大体及扫描电镜观察支架形态及微观结构并测量纤维直径和孔隙率,行单轴拉伸试验检测补片的力学性能,使用傅氏转换红外线光谱分析仪对补片成分进行分析,测量补片表面接触角。将两种补片浸提液与第 3 代兔肌腱干细胞复合培养,细胞计数试剂盒 8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测材料毒性和细胞增殖情况,以正常培养细胞作为空白对照组;将兔肌腱干细胞复合于两种补片上,体外培养 3 d 后进行死/活细胞染色,共聚焦激光扫描显微镜下观察细胞在补片上的黏附和活性。结果大体及扫描电镜观察示,两种补片纤维均呈取向性排列,实验组补片纤维直径显著小于对照组(t=26.907,P=0.000),孔隙率显著大于对照组(t=2.506,P=0.032)。实验组补片的纤维拉伸强度和杨氏模量均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=3.705,P=0.029;t=4.064,P=0.034)。红外光谱分析示,实验组补片中 PCL 和Ⅰ型胶原成功混合。实验组补片表面接触角为(73.88±4.97)°,为亲水的;而对照组补片表面接触角为(128.46±5.10)°,为疏水的;两组表面接触角比较差异有统计学意义(t=21.705,P=0.002)。随培养时间延长,各组细胞吸光度(A)值均逐渐增加,各时间点实验组和对照组 A 值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。共聚焦激光扫描显微镜观察示,培养 3 d,兔肌腱干细胞在两种补片表面均可黏附、生长,实验组补片表面黏附的细胞数量多于对照组,且活性更好。结论利用静电纺丝技术制备的 PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片具有优良的理化性能及细胞黏附性能,无细胞毒性,未来可作为肩袖修复理想的组织工程补片。

    发表时间:2019-05-06 04:48 导出 下载 收藏 扫码
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