华西医学期刊出版社
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找到 关键词 包含"支架材料" 77条结果
  • 心肌组织工程细胞外基质的研究进展

    心肌组织工程技术的问世良好地解决了心肌梗死后组织细胞移植过程中出现的一系列问题,同时也建立为选择更好材料及更好移植手段的技术平台。但无论是动物实验研究还是最近的临床试验都表明,目前细胞移植手段仍存在不少缺陷,主要在于优良种子细胞的缺乏以及移植后细胞的低生存率和低分化率。在这种背景下,作为心肌组织工程支架材料的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)越来越受到人们的关注和重视,成为近些年来医学研究的前沿和热点。而ECM也不再仅仅被理解为一种支架材料或是一种组织,而是能为细胞提供必要信号、影响细胞内增殖、分化和代谢重要途径的关键角色。ECM相关模型大致可分为以下几类:天然生物支架材料、人工合成高分子支架材料以及物理和生物学特性更加平衡的复合支架材料。我们对近几年心肌组织工程领域ECM方面的研究进展及ECM的材料进行综述。

    发表时间:2016-08-30 05:50 导出 下载 收藏 扫码
  • 壳聚糖复合蚕丝蛋白支架的制备及其性能研究

    目的通过调节壳聚糖(chitosan,CS)与蚕丝蛋白(silk fibroin,SF)的质量比制备不同质量比支架材料,并检测比较其性能。 方法通过冷冻干燥法按照SF∶CS质量比分别为6∶4(A组)、6∶8(B组)、6∶16(C组)制备CS-SF支架。观察各组支架材料的结构、孔隙率、热水溶失率、弹性模量和吸水膨胀率,扫描电镜观察孔径大小及形态。采用密度梯度离心法分离4周龄SD雄性大鼠BMSCs,取第3代BMSCs接种至各组支架,MTS法检测细胞在支架上的增殖情况。 结果傅里叶红外光谱仪检测示,随着CS含量增高,代表无规卷曲/α螺旋结构的吸收峰1 654 cm-1和1 540 cm-1不断减小,而对应于1 628 cm-1和1 516 cm-1相当于β-折叠结构的吸收峰不断增大。A、B、C组孔隙率分别为87.36% ± 2.15%、77.82% ± 1.37%、72.22% ± 1.37%,A组显著高于B、C组(P lt; 0.05),B组显著高于C组(P lt; 0.05)。A、B组热水溶失率均为0,C组为3.12% ± 1.26%。各组支架均具有良好的黏弹性,A、B、C组弹性模量在人正常膝关节软骨的弹性模量范围(4~15 kPa)内,组间比较差异无统计学意义(F=5.523,P=0.054)。A、B、C组吸水膨胀率分别为1 528.52% ± 194.63%、1 078.22% ± 100.52%、1 320.05% ± 179.97%,A组显著高于B组(P=0.05),A、C组间及B、C组间差异无统计学意义(P gt; 0.05)。扫描电镜观察示,A组支架孔径大小较均一(50~250 μm),孔隙相通性好;B、C组结构紊乱,孔径大小不一,孔隙相通性差。MTS检测示,1、3、5、7 d时A组活细胞数明显高于B、C组(P lt; 0.05);3、5、7 d时,B、C组间差异亦有统计学意义(P lt; 0.05)。 结论按SF∶CS质量比为6∶4制备的CS-SF支架适合软骨组织工程的要求。

    发表时间:2016-08-31 10:53 导出 下载 收藏 扫码
  • 可注射性藻酸锶凝胶应用于骨组织工程的体外研究

    目的 体外研究藻酸锶凝胶作为骨组织工程支架材料的应用潜力,为可注射骨组织工程支架材料的制备提供依据。 方法 制备2.0wt%藻酸钠溶液,分别与0.2 mol/L SrCl2及CaCl2胶凝液离子交联形成藻酸锶和藻酸钙凝胶,扫描电镜观察微观结构并测其压缩模量、溶胀率及降解率。采用全骨髓培养法分离培养兔BMSCs并鉴定,将第5代BMSCs分别接种于藻酸锶凝胶(实验组)和藻酸钙凝胶(对照组),观察其生长、黏附及增殖情况;两组凝胶来源的细胞成骨诱导后采用细胞化学法检测ALP活性,荧光定量RT-PCR检测成骨相关基因Osterix(OSX)、Ⅰ型胶原、Runx2 mRNA表达,茜素红染色、Von Kossa染色检测钙盐沉积情况,并设同法制备的藻酸钙凝胶来源的BMSCs作为空白对照组。 结果 藻酸锶与藻酸钙凝胶微观结构相似,均有均匀的孔隙结构;藻酸锶及藻酸钙凝胶压缩模量分别为(186.53 ± 8.37)、(152.14 ± 7.45)kPa,比较差异有统计学意义(t=6.853,P=0.002);溶胀率分别为14.32% ± 1.53%和15.25% ± 1.64%,比较差异无统计学意义(t=0.737,P=0.502);两种凝胶的体外降解性均较好,第20、25、30天藻酸锶凝胶的降解率明显低于藻酸钙凝胶(P lt; 0.05)。BMSCs于两组凝胶中1~4 d时呈悬浮生长,之后逐渐黏附生长并形成大量细胞集落。三维培养第21天,实验组细胞的DNA含量为(4.38 ± 0.24)g,显著高于对照组的(3.25 ± 0.21)g(t=8.108,P=0.001)。成骨诱导培养第12天,实验组ALP活性为(15.28 ± 1.26)U/L,显著高于对照组的(12.07 ± 1.12)U/L(P lt; 0.05)。实验组OSX、Ⅰ型胶原、 Runx2 mRNA相对表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P lt; 0.05)。成骨诱导培养第21天,两组茜素红染色及Von Kossa染色均可见钙盐沉积,实验组的钙结节数量及磷酸盐沉积面积均显著高于对照组(P lt; 0.05)。 结论 藻酸锶凝胶具有优良的理化特性,对BMSCs增殖及成骨分化有显著促进作用,可作为可注射骨组织工程支架材料。

    发表时间:2016-08-31 10:53 导出 下载 收藏 扫码
  • 组织工程半月板研究进展

    目的 对使用组织工程技术构建半月板的研究进展及其应用情况进行综述。方法 广泛查阅近年来通过组织工程构建半月板的相关文献,分别从种子细胞、支架材料及生物反应器3个方面进行分析总结。结果 组织工程半月板越来越受到人们的重视,近年来对种子细胞、支架材料及生物反应器的研究均取得了可喜进展,但研究成果真正应用于临床尚需努力。结论 寻求更加有效的构建方法仍然是组织工程半月板的研究热点,随着对种子细胞、支架材料及生物反应器认识的不断深入,必将会构建出更接近于人体的组织工程半月板。

    发表时间:2016-08-31 04:05 导出 下载 收藏 扫码
  • Tenomodulin在肌腱组织工程中的研究现状与展望

    目的 综述Tenomodulin在肌腱组织工程中的研究现状,展望其研究和应用发展方向。 方法查阅近年关于Tenomodulin在肌腱组织工程中的相关研究文献,并进行分析总结。 结果Tenomodulin是一种Ⅱ型跨膜蛋白,具有调节肌腱组织发育作用,其C端具有抑制血管发生的活性作用。生物信息学特征分析Tenomodulin cDNA全长1 360 bp,定位于染色体Xq22.1上。多种细胞因子对Tenomodulin的表达具有调控作用,其中与碱性螺旋-环-螺旋转录因子Scleraxis关系最为密切;支架材料的性质、结构等对种子细胞Tenomodulin的表达也具有调控作用;应力负载和传代培养对Tenomodulin的表达具有一定影响。 结论Tenomodulin作为肌腱相对特异性标记分子,开发和利用其C端血管发生抑制作用,将在肌腱组织工程中具有重要应用潜力和前景。

    发表时间:2016-08-31 04:05 导出 下载 收藏 扫码
  • 促进静电纺丝支架中细胞渗透生长的研究进展

    目的综述改进静电纺丝(简称电纺)技术促进支架内细胞渗透生长的研究进展。方法 查阅近年有关改进电纺技术促进支架内细胞渗透生长的相关文献,对相关技术方法和促进支架内细胞渗透生长的效果进行回顾及综合分析。结果 改进方法包括电纺参数调节、电纺支架加工修饰、细胞-支架复合物动态培养和其他方法等,但效果有限,仍需进一步优化。结论 细胞在支架中的渗透生长在组织工程研究中意义重大,电纺技术应用瓶颈在于其致密排列的纤维和过小的腔隙孔径,限制了支架内细胞的渗透生长,多种改进技术的联合应用将是解决这一难题的方法。

    发表时间:2016-08-31 04:06 导出 下载 收藏 扫码
  • 椎间盘再生的治疗策略

    目的 对椎间盘再生的种子细胞、支架材料、生长因子及应用前景进行综述。 方法 广泛查阅近年有关以生物学修复重建为基础的椎间盘再生策略,包括细胞治疗和组织工程的相关文献,并对新进展进行综述。 结果 以MSCs为基础的种子细胞和多重仿生支架材料的设计是研究热点,如何有效结合种子细胞、支架材料和生长因子的相互作用及其调控尚需进一步研究。 结论 椎间盘的生物学再生手段具有广阔的临床应用前景。

    发表时间:2016-08-31 04:06 导出 下载 收藏 扫码
  • 细胞-支架复合物构建组织工程肌腱研究进展

    目的对细胞-支架复合物构建组织工程肌腱的研究进展进行综述。 方法查阅近年来肌腱组织工程中细胞-支架复合物的相关文献,并进行综述,从支架材料、种子细胞、培养方法和应用方面阐述细胞-支架复合物的研究概况。 结果肌腱组织工程主要通过对支架材料进行修饰,并复合合适的种子细胞构建细胞-支架复合物。对于复合材料中细胞的培养有多种方法,尤其是力学刺激的应用,能有效促进细胞功能发挥。多种肌腱缺损动物模型研究表明,采用细胞-支架复合物有良好的修复效果。 结论细胞-支架复合物构建组织工程肌腱是目前的研究热点,虽还未达到临床使用要求,但已显示了广阔的应用前景。

    发表时间:2016-08-31 04:07 导出 下载 收藏 扫码
  • 半月板组织工程研究进展

    目的对近年半月板组织工程研究进展进行综述。 方法广泛查阅近年国内外半月板组织工程的相关文献,总结现状及进展。 结果半月板组织工程研究主要集中在种子细胞选择及其软骨分化潜能研究,支架材料选择及其机械力学性能研究,细胞培养过程中细胞因子作用机制研究等。 结论半月板组织工程研究已取得许多成果,寻找更符合生理过程、易于培养和定向软骨分化能力强的种子细胞;探索促进种子细胞向软骨,尤其是向纤维软骨分化的细胞因子,并揭示分化过程中的作用机制;寻找可塑性强、无抗原性、可降解、力学性能接近正常半月板的支架材料是下一步研究重点。

    发表时间:2016-08-31 04:07 导出 下载 收藏 扫码
  • 胶原水凝胶支架用于软骨组织工程的实验研究

    目的 探讨Ⅰ型胶原浓度对胶原水凝胶理化性能的影响,以及在体外组织工程模型中不同浓度的Ⅰ型胶原水凝胶对软骨细胞表型和基因表达的影响。 方法制备Ⅰ型胶原浓度为12、8、6 mg/mL的3种胶原水凝胶,记为C12、C8、C6。扫描电镜观察形貌,并通过溶胀性能和抗压性能测试表征其理化性能。取2只新生7日龄新西兰大白兔的关节软骨,酶消化法分离、培养软骨细胞。取第2代软骨细胞与3种胶原水凝胶复合体外培养(C12组、C8组及C6组),1 d后采用二乙酸荧光素(fluorescein diacetate,FDA)/碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色,激光共聚焦显微镜观察细胞活性,体外培养14 d后行HE和甲苯胺蓝染色观察组织学形态,实时荧光定量PCR测定软骨细胞相关基因,即Ⅱ型胶原、蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅰ型胶原、Ⅹ型胶原、Sox9 mRNA表达。 结果随着Ⅰ型胶原浓度从6 mg/mL提高到12 mg/ mL,胶原水凝胶的理化性质出现明显变化,扫描电镜下纤维网络变得致密; 192 h时C6、C8、C12溶胀率依次增大,分别为0.260 ± 0.055、0.358 ± 0.072、0.539 ± 0.033,比较差异均有统计学意义(P lt; 0.05);压缩模量逐渐增加,分别为(4.86 ± 0.96)、(7.09 ± 2.33)、(11.08 ± 3.18)kPa,比较差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。体外培养1 d,3组凝胶中软骨细胞经FDA/PI染色后,绝大部分被染成绿色,仅有少数被染成红色。14 d后组织学观察示:C12组软骨细胞在组织中聚集明显,并出现明显的甲苯胺蓝异染为紫红色的现象;C8组中也有部分增殖聚集的区域,细胞周围有较明显的甲苯胺蓝异染现象;C6组细胞分布较为均匀,也有较明显的甲苯胺蓝异染现象。实时荧光定量PCR检测显示,3组Ⅱ型胶原mRNA和Aggrecan mRNA表达水平相近;Ⅰ型胶原、Sox9和X型胶原mRNA表达水平C12组最高,C6组最低,C8组介于二者之间,组间差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。 结论提高Ⅰ型胶原浓度至12 mg/mL后,胶原水凝胶具有更好的理化性质,但软骨细胞纤维化和肥大相关基因表达也有所上调。

    发表时间:2016-08-31 04:22 导出 下载 收藏 扫码
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