华西医学期刊出版社
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找到 关键词 包含"抗菌肽" 3条结果
  • 大剂量甲泼尼龙对脊髓损伤早期基因表达谱的影响

    目的 甲泼尼龙(methylprednisolone,MP)是治疗急性脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的惟一有效药物,但其作用机制尚未明确。通过观察MP 对SCI 早期基因表达谱的影响,从基因表达层面探讨其机制。 方法 采用重复样本和重复基因芯片检测的方法进行实验。取9 只健康成年日本大耳白兔,体重(3 100 ± 140) g,随机分为对照组(A 组)、模型组(B 组)和药物组(C 组),每组3 只。A 组仅进行椎板切除术,B、C 组行椎板切除后采用Allen 法建立急性SCI 模型。C 组在造模后2 h 按人- 兔等效剂量给予大剂量MP 冲击治疗,B 组注射等量生理盐水,A 组不作处理。造模后8 h 处死实验动物,分别获取以损伤区为中心长约8 mm 的脊髓组织,采用Trizol 法提取总RNA,用9 张Agilent 兔脊髓组织全基因4 × 44 K 芯片进行检测。采用GeneSpring11.0 统计软件,以P lt; 0.05 且倍数变化(fold change,FC)≥ 2 筛选出差异表达基因,并对部分差异表达基因行RT-PCR 验证。 结果 成功建立SCI 动物模型并获得相应的组织标本。各组总RNA质量均能满足基因芯片检测要求。基因芯片结果显示:在SCI 早期大剂量MP 治疗后许多基因发生表达变化,主要涉及炎症、先天性免疫、离子通道、物质转运和转录因子等,IL-1α、IL-1β 和防御素(defensin 4,NP-4)的RT-PCR 检测结果与基因芯片结果相符。其中,先天性免疫相关基因如NP-3、NP-4、皮质素6、内源性抗菌肽CAP-18、抗菌肽等呈现显著的差异性表达。 结论 大剂量MP 可能主要通过免疫调节机制发挥神经功能保护作用,其主效应细胞可能是中性粒细胞

    发表时间:2016-08-31 05:42 导出 下载 收藏 扫码
  • 抗菌肽的制备和抗菌机制研究进展

    目前, 所有的常规抗生素都出现了相应的抗药性致病菌株, 病原菌的抗药性问题已经日益严重地威胁着人们的健康。开发全新类型的抗生素是解决抗药性问题的一条有效途径。抗菌肽具有广谱抗菌性、抗菌活性高、种类多等优点, 成为传统抗生素的理想替代药物。抗菌肽的来源非常广泛, 如植物、动物、微生物等; 不同抗菌肽的作用机制及其研究方法也有显著的差异。本文就抗菌肽的制备、抗菌机制和研究抗菌机制的方法做一概述。

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  • 钛金属表面微纳结构协同抗菌肽的抗菌性能研究

    目的探讨通过构建材料表面微纳结构联合涂覆抗菌肽提升钛金属抗菌性能的可行性。方法取钛片进行喷砂酸蚀(sandblasted large-grit acid-etched,SLA)及碱热处理(alkali-heat treatment,AHT),构建微纳结构;然后表面旋涂 10、30、50、70、90 μg 抗菌肽聚合物。扫描电镜观察处理前后钛片表面形貌,能谱仪分析表面 C、N、O、Ti 4 种元素含量比例。将表面载有不同量抗菌肽聚合物的钛片与金黄色葡萄球菌液共培养,24 h 后观察抑菌圈形成情况,并测量抑菌圈直径。另将处理前、SLA 处理、SLA+ AHT 处理、载有 90 μg 抗菌肽聚合物的钛片分别与金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌共培养,3 h 后扫描电镜观察两种细菌在材料表面的黏附情况,3、6、9、12、24 h 测量菌液吸光度(A)值,评价钛片抗菌效果。结果扫描电镜下观察,SLA+AHT 处理钛片表面构建包含微米及纳米级孔洞的多级结构;旋涂抗菌肽聚合物后表面孔径<200 nm 的孔洞几乎已被覆盖。元素分析显示,随着抗菌肽聚合物旋涂量的增加,C 元素含量不断增加;但直至含量达 70 μg 时才检测到 N 元素。培养 24 h 后,载有不同量抗菌肽聚合物钛片周围均出现明显抑菌圈,其中 90 μg 钛片大于其余钛片,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。抗菌实验结果显示,载抗菌肽聚合物的钛片表面细菌黏附量较其余钛片明显减少,菌液A 值明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过在材料表面制备微纳结构并涂覆抗菌肽,可赋予钛金属表面优良的抗菌性能。

    发表时间:2018-09-03 10:13 导出 下载 收藏 扫码
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