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找到 关键词 包含"基因载体" 2条结果
  • 肝缺血再灌注损伤的基因治疗研究进展

    目的 总结基因治疗在肝缺血再灌注损伤(IRI)中的研究进展。方法 复习近年来基因治疗在基础和临床应用中的研究文献。结果 研究表明,多种基因和细胞因子的表达可以从抑制细胞凋亡、清除氧自由基抗氧化、改善门静脉血流、促进胆汁分泌、自身免疫调节、减轻炎性反应等方面保护肝脏细胞,从而减轻了肝IRI。结论 通过调整目标基因的表达或者向体内转导相关基因可以减轻IRI; 基因转移的途径以及基因载体的选择与优化有待基础与临床的进一步研究。

    发表时间:2016-09-08 10:57 导出 下载 收藏 扫码
  • 载基因脂多糖胺纳米囊泡诱导BMSCs定向成骨分化

    目的 制备并优化阳离子载体脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNPs)性能,探讨其负载靶基因后体外诱导 BMSCs 定向成骨分化能力。 方法 采用接枝共聚的方法合成 LNPs,探讨合成时不同 pH(7.5、8.0、8.5、9.0)对 LNPs 及 LNPs/pBMP-2-绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)复合物理化性能的影响;通过体外大鼠 BMSCs 细胞毒性及转染实验,筛选出具低毒高转染效能的 LNPs,再用其负载 pBMP-2-GFP 基因转染大鼠 BMSCs,通过定期观察细胞形态、测定细胞表达 BMP-2 蛋白水平和 ALP 活性、钙结节生成情况来评价 LNPs/pBMP-2-GFP 对 BMSCs 成骨分化的影响。 结果 pH 为 8.5 时合成的 LNPs 含氮量、粒径及 zeta 电位均低于其余 pH 值组,其细胞毒性最低(细胞成活率 96.5%±1.4%)、转染效率最高(98.8%±0.1%)。BMSCs 经 LNPs/pBMP-2-GFP 转染诱导处理后,在前 4 d 内,其 BMP-2 蛋白表达量均明显高于 Lipofectamine2000(Lipo)/pBMP-2-GFP 组、支链型聚乙烯亚胺 25K/pBMP-2-GFP 组和空白对照组(P<0.05)。诱导后 14 d 其 ALP 活性高于 Lipo/pBMP-2-GFP 组和空白对照组(P<0.05),与成骨诱导液处理组相当(P>0.05);茜素红染色显示其和成骨诱导液处理组细胞出现明显钙结节,而 Lipo/pBMP-2-GFP 组和空白对照组细胞出现凋亡、未见明显钙结节;诱导后 21 d 镜下观察见细胞中出现透明块状结节,呈成骨细胞形态特点。 结论 pH 为 8.5 时合成的 LNPs 具有低细胞毒性、高转染效率,能高效介导 BMP-2 基因转染大鼠 BMSCs,并成功诱导 BMSCs 成骨定向分化,其成骨诱导效果与成骨诱导液处理相当。LNPs 介导的基因转染可能是诱导干细胞定向分化的一种简便有效的手段。

    发表时间:2018-10-31 09:22 导出 下载 收藏 扫码
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