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找到 关键词 包含"力学刺激" 6条结果
  • 细胞-支架复合物构建组织工程肌腱研究进展

    目的对细胞-支架复合物构建组织工程肌腱的研究进展进行综述。 方法查阅近年来肌腱组织工程中细胞-支架复合物的相关文献,并进行综述,从支架材料、种子细胞、培养方法和应用方面阐述细胞-支架复合物的研究概况。 结果肌腱组织工程主要通过对支架材料进行修饰,并复合合适的种子细胞构建细胞-支架复合物。对于复合材料中细胞的培养有多种方法,尤其是力学刺激的应用,能有效促进细胞功能发挥。多种肌腱缺损动物模型研究表明,采用细胞-支架复合物有良好的修复效果。 结论细胞-支架复合物构建组织工程肌腱是目前的研究热点,虽还未达到临床使用要求,但已显示了广阔的应用前景。

    发表时间:2016-08-31 04:07 导出 下载 收藏 扫码
  • 周期性力学刺激对成肌细胞自身抗原表达的影响

    目的 探讨周期性力学刺激对体外培养的成肌细胞自身抗原表达的影响。 方法 取C2C12细胞根据处理方法不同分为实验组及对照组,其中实验组分为4个亚组,即2、4、6 d周期性拉伸组(2、4、6 d拉伸组)及1 d拉伸组。2、4、6 d拉伸组:细胞置于Flexercell 5000柔性基底加载系统,以0.25 Hz拉伸频率、10%拉伸幅度进行每天2 h应力加载,连续加载2、4、6 d;1 d拉伸组:细胞置于Flexercell 5000柔性基底加载系统,以1 Hz拉伸频率、15%拉伸幅度拉伸1 h,23 h后收集细胞;对照组:细胞常规培养1、2、4、6 d。培养期间于倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。采用流式细胞仪检测细胞增殖情况,Western blot检测自身抗原DNA依赖蛋白激酶催化亚基(Ku/the catalytic subunit of DNA-dependent protein kinase,DNA-PKcs)、Mi-2(reconfigurable components deacetylase complexes of NuRD)、U1-70(A part of ATP-dependent DNA helicaseⅡ)、组氨酰-tRNA合成酶(histidyl tRNA synthetase,HRS)表达情况。 结果 经培养后,1 d拉伸组可见脱落细胞,对照组1 d时无细胞脱落;2 d拉伸组细胞增殖较对照组2 d时明显;4 d拉伸组细胞出现分化,6 d拉伸组细胞部分融合,与对照组4、6 d时情况一致。1 d拉伸组细胞经单次拉伸后出现凋亡,相对DNA增殖指数(relative DNA proliferation index,DPI)与对照组1 d时比较,差异无统计学意义(t=0.346,P=0.747)。经周期性拉伸后,2、4 d拉伸组DPI较对照组2、4 d时显著提高(P lt; 0.05),6 d拉伸组与对照组6 d时比较差异无统计学意义(t=1.191,P=0.303)。2 d拉伸组DNA-PKcs、Mi-2、HRS和U1-70蛋白相对表达量均较对照组2 d时明显降低(P lt; 0.05); 4 d拉伸组与对照组4 d时比较差异均无统计学意义(P gt; 0.05)。4 d拉伸组各抗原蛋白相对表达量均较2 d拉伸组显著增加(P lt; 0.05),而对照组4 d 时均较2 d时显著降低(P lt; 0.05)。 结论 短期力学刺激可以抑制成肌细胞自身抗原表达,但随时间延长,细胞分化融合以及对力学刺激的适应使其对自身抗原表达抑制作用减弱。

    发表时间:2016-08-31 04:12 导出 下载 收藏 扫码
  • 力学刺激联合诱导因子对组织工程软骨的影响

    目的 力学刺激与诱导因子是软骨组织工程中的重要诱导因素,研究力学刺激联合诱导因子对组织工程软骨的影响。 方法 7 日龄长枫杂交仔猪,体重3 ~ 6 kg,用于分离培养BMSCs,取第2 代细胞以5 × 107 个/mL 密度接种于聚羟基乙酸- 聚乳酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA] 支架上制备细胞- 支架复合物。实验随机分为5 组,A、B、C 组分别对细胞- 支架复合物采用软骨诱导培养液诱导、单纯力学加载、力学加载联合软骨诱导液培养处理,其中力学加载参数为1 Hz、0.5 MPa、4 h/d;D、E 组分别为单纯细胞- 支架复合物阴性对照和猪自体软骨阳性对照。4 周后各组分别取材行大体观察、组织学检测及实时荧光定量PCR 检测。 结果 C 组细胞- 支架复合物厚度、弹性模量及最大值负荷均显著高于A、B 组(P lt; 0.05)。A、B、C 组组织切片HE 染色均可见有软骨陷窝形成,番红O 染色提示支架复合物的细胞外基质中有大量蛋白聚糖(glycosaminoglycan,GAG)形成,Ⅱ型胶原免疫组织化学染色均显示阳性结果,其中A 组染色深度强于B 组,C 组强于A、B 组,且最接近E 组;C 组GAG 含量显著高于A、B 组(P lt; 0.05)。实时荧光定量PCR 检测示,C 组Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖mRNA 表达量均显著高于A、B 组,且A 组各基因表达量均高于B 组,差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。 结论 力学刺激联合软骨诱导因子能更好地促进细胞- 支架复合物上的BMSCs 产生更多胶原和GAG 等细胞外基质,增强其力学特性,更有助于其向软骨细胞分化。

    发表时间:2016-08-31 05:42 导出 下载 收藏 扫码
  • 功能性组织工程肌腱的研究和应用

    目的 总结功能性组织工程肌腱(functional tissue engineered tendons,FTETs)的研究和应用。 方法 查阅近年来国内外有关FTETs 研究的相关文献,并进行综合分析。 结果 功能性组织工程(functionaltissue engineering,FTE)作为一种新方法,强调了机械应力对于成功构建组织工程复合物的重要性以及对体内组织重塑的影响。在组织工程肌腱的研究中引入FTE 方法,通过测量正常肌腱组织的体内载荷,利用这些信息指导设计能承受体内载荷的合适的组织工程肌腱复合物,可望解决修复肌腱缺损的组织工程肌腱生物力学功能不能满足体内力学环境需要的问题。 结论 FTETs 对于治疗肌腱缺损具有广阔的应用前景。

    发表时间:2016-08-31 05:48 导出 下载 收藏 扫码
  • 间歇性加载周期性压力增加骨细胞分泌一氧化氮和前列腺素E2

    为探讨间歇性加载力学刺激对骨细胞机械敏感性的影响,应用我们实验室自制的细胞加力装置对MLO-Y4骨样细胞施加周期性压力(CCF),观察不同时长间歇期(5、15和30 s)的力学刺激对骨细胞机械敏感性的影响。本研究运用Griess法及酶联免疫吸附测定(ELISA)法分别检测一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)分泌水平,采用免疫荧光对细胞骨架F-actin进行染色观察。结果发现:15 s以上间歇期压力加载组骨细胞分泌NO及PGE2明显高于持续加载组(P<0.05),并且间歇性加载压力可提高细胞骨架顺应力学刺激方向的定向排列。该结果提示,间歇性加载周期性压力可显著提高骨细胞的机械敏感性,且与细胞骨架的定向排列有一定关系。

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  • 干细胞微环境力学刺激调节干细胞分化的研究现状

    目的对干细胞微环境中影响干细胞体外分化的力学刺激研究现状进行综述。 方法广泛查阅近年国内外关于干细胞分化研究的文献,对干细胞微环境中影响干细胞分化的各种力学刺激进行综述。 结果机械载荷(包括剪应力、机械牵张力、压应力)、细胞培养基质硬度、细胞培养基质纳米形貌、细胞形状等4个方面的力学刺激对干细胞分化的影响是目前研究的热点。微环境力学刺激能够模拟干细胞体内生长的微环境,改变干细胞的形状、大小、排列方向、分化状态及干细胞表面标记物表达,并影响干细胞的谱系分化。 结论力学刺激是除化学和生物因素外影响干细胞体外分化的又一主要因素。

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