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找到 作者 包含"杨新乐" 2条结果
  • 3D 打印 β-磷酸三钙负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗结核药物缓释微球细胞毒性及对 BMSCs 成骨分化影响的研究

    目的研究 3D 打印技术制备的 β-磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)支架负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactide-co-glycolide),PLGA]抗结核药物缓释微球的细胞毒性及对 BMSCs 成骨分化的影响。方法通过复乳溶剂挥发法制备异烟肼、利福平/PLGA 缓释微球,3D 打印技术制备 β-TCP 支架,用离心震荡法将微球负载于支架上制备复合材料。采用全骨髓贴壁法分离培养 SD 大鼠 BMSCs,取第 3 代细胞分别与成骨诱导培养液(A 组)、PLGA 抗结核药物缓释微球浸提液(B 组)、3D 打印 β-TCP 支架浸提液(C 组)、3D 打印 β-TCP 负载 PLGA 抗结核药物缓释微球复合材料浸提液(D 组)共培养。采用细胞计数试剂盒 8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测细胞毒性;茜素红染色观察钙沉积情况;实时荧光定量 PCR(real time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)检测成骨相关基因 ALP、骨钙素(osteocalcin,OCN)和骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)的表达。结果CCK-8 法检测示,随培养时间延长 A、B、C、D 组吸光度(A)值逐渐增加;培养 24、48、72 h 时,A 值按 A、C、B、D 组顺序递减,除 B、D 组间比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组间比较差异均有统计学意义(P<0 05="" 0="" 2="" 21="" d="" c="">D 组>A 组>B 组。RT-qPCR 检测示,随培养时间延长,A、B、C、D 组 OCN 和 BSP 基因相对表达量均呈逐渐增加趋势;ALP 基因相对表达量于 7、14 d 时呈增高趋势,21 d 时有所降低。培养 7、14、21 d 时 ALP、OCN 和 BSP 基因相对表达量均为 C 组>D 组>A 组>B 组,各时间点各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论3D 打印 β-TCP 负载 PLGA 抗结核药物缓释微球复合材料对 BMSCs 无明显细胞毒性,同时在一定程度上促进其向成骨细胞分化。

    发表时间:2018-09-03 10:13 导出 下载 收藏 扫码
  • 绵羊脊柱不同节段硬脊膜的结构及力学特点

    目的了解绵羊颈、胸、腰段硬脊膜的结构和生物力学特点,为人工硬脊膜的研发提供理论参考。方法取 5 只成年雄性白绵羊,处死后取 C5、T10 和 L3 平面的硬脊膜分别行组织学 HE 染色观察内部结构并测量硬脊膜厚度,扫描电镜观察硬脊膜内外表面形态,透射电镜观察硬脊膜内部结构并测量各部位硬脊膜胶原纤维直径。取 C6、C7、T11、T12、L4、L5 平面的硬脊膜行单轴生物力学测试,测量样本的断裂强度、弹性模量和断裂伸长率。结果HE 染色示颈、胸、腰段硬脊膜厚度逐渐递减,分别为(268.19±15.91)、(198.16±27.25)、(103.74±21.54)μm,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜观察示,硬脊膜内表面胶原纤维较多,细胞较少;外表面则细胞分布较多,且细胞均沿纵轴方向拉伸。透射电镜观察示,硬脊膜内部胶原纤维板层状交织排列,板层内胶原纤维同向排列,板层间胶原纤维相互垂直。颈、胸、腰段硬脊膜胶原纤维直径分别为(68.04±21.00)、(64.54±20.64)、(60.36±19.65)nm,比较差异无统计学意义(P>0.05)。单轴生物力学测试显示,颈段硬脊膜轴向和横向的弹性模量、断裂强度、断裂伸长率比较差异均无统计学意义(P>0.05);胸段和腰段轴向各指标均显著大于横向(P<0.05)。组间比较:颈、胸、腰段硬脊膜的轴向和横向弹性模量、断裂强度、断裂伸长率,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05),呈颈、胸、腰段逐渐减小趋势。颈、胸段硬脊膜轴向弹性模量与横向弹性模量比值显著小于腰段(P<0.05);颈、胸段间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论绵羊硬脊膜从头侧向尾侧厚度依次减小;硬脊膜内表面胶原纤维分布较多、细胞较少,而外表面被细胞覆盖;硬脊膜内部胶原纤维板层交替排列,具有明显的各向异性生物力学特点,且从头侧向尾侧各向异性生物力学特点越明显。

    发表时间:2019-01-25 09:40 导出 下载 收藏 扫码
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