• 1.成都军区成都总医院全军普通外科中心(成都610083);;
  • 2.四川大学华西医院普外科(成都610041);;
  • 3.南京军区南京总医院普通外科(南京210002);
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目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对大鼠移植小肠粘膜结构的保护作用。方法近交系Wistar (RT1k)大鼠行异位全小肠移植后第2天开始给予肠外营养至第10天,对照组(n=10)行常规TPN支持,HGF组(n=10)行常规TPN支持的同时加用人胎肝细胞生长因子150 μg/(kg·d),观察移植肠粘膜结构的形态学参数如绒毛高度、绒毛宽度、隐窝深度、粘膜厚度及绒毛表面积的变化,以及移植肠上皮细胞超微结构变化及移植肠粘膜蛋白质和DNA含量的改变。结果移植前两组肠粘膜形态学参数差异无显著性意义,行移植及TPN后对照组各参数较移植前明显减小(P<0.05); 而HGF组各参数与移植前比较变化不明显(P>0.05),但明显高于对照组,分别是绒毛高度为(298.79±22.31) μm vs (176.45±14.62) μm,P=0.001; 绒毛宽度为(107.46±12.34) μm vs (74.20±16.85) μm,P=0.004; 隐窝深度为(104.56±11.17) μm vs (74.45±8.34) μm,P=0.000 5; 粘膜厚度为(409.53±35.83) μm vs (259.38±24.65) μm,P=0.003; 绒毛表面积为(0.101±0.011) mm2 vs (0.041±0.005) mm2,P=0.001。HGF组蛋白质含量明显高于对照组(P=0.012)而与基准值接近,分别为(89.65±9.28) mg/g湿重、(53.73±11.45) mg/g湿重和(92.64±10.52) mg/g湿重,DNA含量也显著高于对照组〔(0.89±0.09) mg/g湿重vs (0.51±0.06) mg/g湿重,P=0.008〕。HGF组移植肠上皮细胞超微结构基本保持完好,而对照组则出现明显线粒体肿胀,嵴短小紊乱和微绒毛萎缩。结论肝细胞生长因子能较好地保护大鼠移植小肠粘膜结构,维持移植肠上皮细胞超微结构的完整。

引用本文: 李可洲,伍晓汀,李宁,黎介寿. 肝细胞生长因子对大鼠移植小肠粘膜结构的保护作用. 中国普外基础与临床杂志, 2003, 10(3): 236-239. doi: 复制