• 昆明医科大学第三附属医院(云南省肿瘤医院)胸外科(昆明 650118);
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目的探讨表皮葡萄球菌附属基因调节子 C(accessory gene regulator C,agr C)特异结合多肽(简称为 N1)对聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)材料表面表皮葡萄球菌生物膜形成作用的体外研究。方法以表皮葡萄球菌 ATCC35984(生物膜表型阳性)和 ATCC12228(生物膜表型阴性)作为研究对象。首先将两菌株分别加入浓度为 100、200、400、800、1 600 μg/mL 的 N1 培养,以相同浓度 agrC 特异结合无关肽(简称为 N0)培养作为对照;24 h 后测定吸光度(A)值,确定 N1 最佳抑菌浓度。两菌株与最佳抑菌浓度的 N1 及 N0 分别培养,6、12、18、24、30、48 h 测定 A 值,观察 N1 对表皮葡萄球菌生物膜形成能力的影响;在此基础上与 PVC 材料片培养 6、12、18、24、30 h,扫描电镜观察 PVC 材料表面生物膜的表面结构;另取与 ATCC35984 菌株培养 6、12、18、24 h 的 PVC 材料片,激光共聚焦显微镜观察生物膜厚度。结果A 值测定显示,N1 对 ATCC35984 菌株最佳抑菌浓度为 800 μg/mL。ATCC12228 菌株与 N1 及 N0 培养后均未形成明显生物膜;ATCC35984 菌株与 N1 及 N0 培养 12 h 时,生物膜形成能力差异有统计学意义(P<0.05),6、18、24、30、48 h 时差异无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜观察,ATCC35984 菌株与 N1 及 N0 培养后,随时间延长均见成熟生物膜结构;而 ATCC12228 菌株培养后均未见生物膜形成。激光共聚焦显微镜观察,ATCC35984 菌株与 N1 培养 12 h 时细菌量明显少于与 N0 培养,且以死细菌居多;6、18、24 h 时两种培养条件下细菌数量未见明显差别,均以活细菌居多;同时,N1 培养 12、18 h 时生物膜厚度明显小于 N0 培养(P<0.05)。结论N1 抑制表皮葡萄球菌生物膜形成的强度有量效关系;其在聚集期阻碍细菌的增殖和聚集,抑制生物膜形成,对成熟生物膜抑制作用不明显。

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