张洋 1 , 郭海 2 , 马莉 3 , 朱锦宇 1 , 郭安运 1 , 何勇 1
  • 1. 深圳大学总医院关节创伤科(广东深圳 518055);
  • 2. 新疆医科大学第一附属医院麻醉科(乌鲁木齐 830054);
  • 3. 新疆军区总医院急诊科(乌鲁木齐 830000);
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目的 探讨长链非编码 RNA(long chain non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录因子 1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)吸附微小 RNA-124(microRNA-124,miR-124)对 MSCs 成骨分化的调控作用。方法 体外培养小鼠胚胎来源 MSCs C3H10T1/2 细胞株,随机分为对照组(A 组)、lncRNA MALAT1 空载质粒组(B 组)、lncRNA MALAT1 过表达质粒组(C 组)、lncRNA MALAT1 小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)组(D 组)和 lncRNA MALAT1 siRNA 阴性对照组(E 组),按细胞分组转染质粒及 siRNA 后再诱导其成骨分化 1 周,采用 ALP 染色和茜素红染色观察各组细胞成骨分化情况,实时荧光定量 PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)检测 lncRNA MALAT1、Runt 相关转录因子 2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、miR-124 基因表达;采用双荧光素酶报告基因检测 lncRNA MALAT1 对 miR-124 的靶向调控关系。结果 C 组 ALP 阳性细胞相对含量、细胞矿化结节相对含量及 lncRNA MALAT1、Runx2、OPN、OCN mRNA 相对表达量均显著高于其余各组,D 组显著低于其余各组,差异均有统计学意义(P<0.05);C 组细胞 miR-124 相对表达量显著低于其余各组,D 组显著高于其余各组,差异亦有统计学意义(P<0.05);A、B、E 组间各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。双荧光素酶报告基因检测示 lncRNA MALAT1 靶向下调 miR-124 表达。结论 lncRNA MALAT1 可靶向下调 miR-124 表达,进而促进 MSCs 成骨分化。

引用本文: 张洋, 郭海, 马莉, 朱锦宇, 郭安运, 何勇. 长链非编码 RNA MALAT1 吸附微小 RNA-124 调控 MSCs 成骨分化的实验研究. 中国修复重建外科杂志, 2020, 34(2): 240-245. doi: 10.7507/1002-1892.201906025 复制

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