郑胜武 1 , 杜子婧 2 , 黄雄梅 1 , 庄兢 1 , 林根辉 1 , 杨宇 1 , 丁昕 1 , 昝涛 2
  • 1. 福建医科大学省立临床医学院福建省立医院整形外科(福州 350001);
  • 2. 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科(上海 200011);
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目的应用低氧模拟剂去铁胺(desferrioxamine,DFO)模拟组织缺氧环境,观察其是否能促进 BMSCs 在大鼠随意皮瓣中的归巢和血管新生。方法分离、培养荧光素酶转基因 Lewis 大鼠的 BMSCs 和成纤维细胞(fibroblast,FB)。选用 4 周龄 Lewis 雄性大鼠 40 只,在其背部形成 10 cm×3 cm 大小矩形皮瓣,然后随机分成 4 组,每组 10 只:A 组于大鼠球后静脉丛注射 200 μL PBS;B、C 组同上法分别注射浓度为 1×106个/mL 的 FB 和 BMSCs 200 μL;D 组同 C 组方法注射 BMSCs 后,腹腔注射 DFO[100 mg/(kg·d)],连续 7 d。术后 7 d,观察各组大鼠皮瓣成活情况并计算皮瓣成活率,采用激光散斑血流成像仪检测皮瓣血流情况;术后 30 min 及 1、4、7、14 d 采用生物发光成像检测移植细胞在大鼠体内分布情况;术后 7 d 行 CD31 免疫荧光染色计算毛细血管密度,免疫荧光检测基质细胞衍生因子 1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)、EGF、FGF 及 Ki67 的表达情况;利用荧光素酶抗体标记移植的 BMSCs,免疫荧光染色观察其是否参与损伤组织修复。结果术后 7 d 各组缺血皮瓣坏死边界已明确,C、D 组皮瓣成活率明显高于 A、B 组,D 组高于 C 组(P<0.05)。激光散斑血流成像仪检测示,C、D 组皮瓣血流值显著高于 A、B 组,D 组高于 C 组(P<0.05)。生物发光成像示 BMSCs 随时间变化逐渐向缺血缺氧区迁移,最终分布到缺血组织中;术后 14 d D 组的光子信号明显强于其他组(P<0.05)。CD31 免疫荧光染色示,C、D 组毛细血管密度显著高于 A、B 组,D 组高于 C 组(P<0.05)。C、D 组 SDF-1、EGF、FGF 及 Ki67 的表达明显强于 A、B 组,D 组强于 C 组。术后 7 d 移植的荧光素酶标记 BMSCs 表达于组织的动脉弹力层、毛细血管处和毛囊处。结论DFO 可以加速 BMSCs 向随意皮瓣缺氧区域的迁移归巢,加速 BMSCs 在缺血组织中的分化,同时促进缺血组织血管新生。

引用本文: 郑胜武, 杜子婧, 黄雄梅, 庄兢, 林根辉, 杨宇, 丁昕, 昝涛. 去铁胺促进BMSCs靶向归巢和血管新生的实验研究. 中国修复重建外科杂志, 2019, 33(1): 85-92. doi: 10.7507/1002-1892.201809065 复制

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