• 联勤保障部队第九四〇医院骨科中心(兰州  730050);
导出 下载 收藏 扫码 引用

目的 探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)治疗兔跟腱病的效果,为 PRP 治疗跟腱病的临床应用提供实验依据。方法  取成年新西兰大白兔 48 只,体质量 2.5~3.0 kg,雌雄不限,随机分为模型组(A 组)、模型对照组(B 组)、模型+治疗对照组(C 组)、模型+治疗组(D 组),每组 12 只。A、C、D 组注射Ⅰ型胶原酶制备兔跟腱病模型,B 组注射等剂量生理盐水。D 组取自体耳中心动脉血,采用二次离心法制备 PRP,血小板计数提示 PRP 血小板达全血的 3~5 倍。模型制备后,C、D 组于造模部位分别注射生理盐水、自体 PRP,每周 1 次,每次 0.8 mL,连续 4 周。于 PRP 注射结束后 1 周,采用超声弹性定量成像检测技术评价各组跟腱相对硬度,以 HRD%(硬度百分比)表示;万能电子拉力试验机测定跟腱最大断裂负荷;ELISA 法测定Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量;HE 染色和 Masson 染色观察跟腱胶原纤维形态。结果 各组动物均存活至实验完成。超声弹性定量成像检测及力学试验示,A 组跟腱硬度评价指标 HRD% 及最大断裂负荷显著小于 B 组(P<0.05),C 组显著小于 D 组(P<0.05)。ELISA 检测示,A 组Ⅰ型胶原蛋白含量显著低于 B 组、C 组显著低于 D 组,A 组Ⅲ型胶原蛋白含量显著高于 B 组、D 组显著高于 C 组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HE 染色和 Masson 染色示,A 组跟腱胶原纤维呈不规则卷曲,结构严重破坏;B 组呈平行有序排列、结构完整;C 组呈不规则卷曲,结构紊乱;D 组呈轻微卷曲,结构较为完整。结论  Ⅰ型胶原酶注射可成功构建兔跟腱病模型,PRP 治疗可增加跟腱硬度和最大断裂负荷,上调Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达水平,改善跟腱胶原纤维结构和形态,促进兔跟腱病的恢复。

引用本文: 巩栋, 赵茂胜, 苏文财, 董晨辉, 邓银栓, 甄平. 富血小板血浆治疗兔跟腱病的实验研究. 中国修复重建外科杂志, 2019, 33(7): 871-876. doi: 10.7507/1002-1892.201809045 复制

  • 上一篇

    一期清创联合二期 Ilizarov 骨搬运技术修复创伤后外踝缺损
  • 下一篇

    C7 倾斜角与短节段颈前路椎间盘切除融合术后颈椎矢状位参数的影像学相关性分析